Humanizowane przeciwciało monoklonalne z klasy IgG4, skierowane przeciwko białku programowanej śmierci komórki typu 1 (PD-1)
Nazwa preparatu | Postać; dawka; opakowanie | Producent | Cena 100% | Cena po refundacji |
---|---|---|---|---|
Jemperli
|
koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji;
50 mg/ml;
1 fiol. 10 ml
|
GlaxoSmithKline – Wielka Brytania
|
b/d
|
|
Uwaga: ceny leków refundowanych są zgodne z przepisami obowiązującymi od 1 lipca 2024 r.
Monoterapia dorosłych pacjentek z nawrotowym lub zaawansowanym rakiem endometrium z upośledzeniem naprawy nieprawidłowo sparowanych nukleotydów (dMMR) i/lub wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (MSI-H), który uległ progresji w trakcie schematu leczenia zawierającego platynę lub po jego zakończeniu. Leczenie skojarzone z karboplatyną i paklitakselem dorosłych pacjentek z pierwotnym, zaawansowanym lub nawrotowym rakiem endometrium z upośledzeniem naprawy nieprawidłowo sparowanych nukleotydów (dMMR) i/lub wysoką niestabilnością mikrosatelitarną (MSI-H), które kwalifikują się do leczenia ogólnoustrojowego. I.v. w postaci wlewu trwającego 30 min z zastosowaniem pompy infuzyjnej. Monoterapia. Zalecana dawka wynosi 500 mg co 3 tyg. w pierwszych 4 cyklach, a następnie 1000 mg co 6 tyg. we wszystkich kolejnych cyklach. Leczenie skojarzone. Zalecana dawka wynosi 500 mg co 3 tyg. w pierwszych 6 cyklach w skojarzeniu z karboplatyną i paklitakselem, a następnie 1000 mg co 6 tyg. w monoterapii we wszystkich kolejnych cyklach. Leczenie należy kontynuować do wystąpienia progresji choroby lub niemożliwej do zaakceptowania toksyczności. Nie zaleca się zmniejszania dawki, w przypadku działań niepożądanych może być konieczne odroczenie podania kolejnej dawki lub odstawienie leku; szczegółowe informacje – patrz: zarejestrowane materiały producenta.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu, okres karmienia piersią.
w dni powszednie od 8.00 do 18.00
Cena konsultacji 29 zł