Hematologia – postępy 2013/2014
22.01.2015
dr hab. n. med. Beata Piątkowska-Jakubas1, dr hab. n. med. Wojciech Jurczak1, dr n. med. Agnieszka Giza1, dr n. med. Artur Jurczyszyn2
1 Katedra i Klinika Hematologii, Uniwersytet Jagielloński Collegium Medicum w Krakowie
2 Oddział Kliniczny Hematologii, Szpital Uniwersytecki w Krakowie
Od Redakcji: Jest to skrócona wersja artykułu zamieszczonego w wydaniu elektronicznym czasopisma „Medycyna Praktyczna”
(www.mp.pl/artykuly/108097).
Uwaga: Przegląd publikacji obejmuje okres od 1.01.2013 do 1.08.2014 roku.
Wybrane treści dla pacjenta
-
Szpiczak plazmocytowy
Szpiczak plazmocytowy (szpiczak mnogi) jest chorobą nowotworową układu krwiotwórczego. Szpiczak przebiega wieloetapowo, a najczęściej jej pierwszym objawem są bóle kostne (najczęściej w odcinku lędźwiowym kręgosłupa, miednicy i żebrach) wynikające z niszczenia kości przez nowotwór, a także osłabienie i utrata masy ciała. W leczeniu stosuje się chemioterapię, nowe leki ukierunkowane molekularnie i przeszczepienie szpiku kostnego.