FDA zatwierdziła pierwszą terapię genową w leczeniu dziedzicznych chorób wzroku
Po jednogłośnej rekomendacji komitetu doradczego Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków oficjalnie zatwierdziła terapię o nazwie Luxturna w leczeniu dystrofii siatkówkowych wywołanych przez mutację genu RPE 65. Mutację tę spotyka się u chorych z wrodzoną ślepotą Lebera oraz u pewnego odsetka chorych ze zwyrodnieniem barwnikowym siatkówki.