Napad padaczkowy u 31-letniej kobiety z dziedziczną heterotopią okołokomorową
Pacjentkę przyjęto na oddział neurologiczny po krótkotrwałym napadzie drgawek uogólnionych.
Pacjentkę przyjęto na oddział neurologiczny po krótkotrwałym napadzie drgawek uogólnionych.
72-letni emertyt problemy z pamięcią wiąże z podeszłym wiekiem i „arteriosklerozą”. Nie wykazuje objawów psychotycznych. W badaniu neurologicznym nie stwierdzono nieprawidłowości w obrębie ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
Pacjentkę przyjęto na oddział neurologiczny z powodu silnego, uporczywego bólu głowy. Ból umiejscowiony był w okolicy potylicznej i promieniował do szczytu głowy, miał charakter rozsadzający i wyraźnie nasilał się w czasie pionizacji.
Pacjenta skierowano pilnie do szpitala z powodu występujących od kilku godzin zaburzeń mowy i asymetrii twarzy. Ponadto od 2 dni pacjent skarżył się na ból głowy i zgłaszał pogorszenie ostrości wzroku z nadwrażliwością na światło.
58-letnią pacjentkę z chorobą Wilsona rozpoznaną przed 20 laty przyjęto do kliniki w celu oceny efektów przewlekłego leczenia.
Pacjenta skierowano na oddział neurologiczny z powodu postępujących od około 2 miesięcy zaburzeń neurologicznych, obejmujących niedowład połowiczy prawostronny, zaburzenia równowagi oraz pogorszenie pamięci. W badaniu neurologicznym stwierdzono: niewielki niedowład spastyczny kończyn prawych z wygórowaniem odruchów i dodatnim objawem Babińskiego, dyzartrię, chód na poszerzonej podstawie, ataksję czterech kończyn, dodatnią próbę Romberga oraz ruchy mimowolne prawej ręki powodujące jej przymusowe ustawienie w rotacji zewnętrznej.
U pacjenta wystąpiły nagle objawy niedowładu połowiczego prawostronnego z towarzyszącą dyzartrią. Badanie TK uwidoczniło świeże ognisko udaru niedokrwiennego w sąsiedztwie trzonu komory bocznej lewej.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.