medycyna praktyczna dla lekarzy
Biorąc pod uwagę fakt, że mamy pandemię i zajmujemy się pacjentami w podeszłym wieku, logika nakazywałaby jak najkrótsze pobyty w szpitalu, ale z właściwą diagnostyką – wskazuje prof. Konrad Rejdak, prezes-elekt Polskiego Towarzystwa Neurologicznego.
Tegoroczna edycja Tygodnia Mózgu, która została przeniesiona z pierwotnego, wiosennego terminu, na październik 2020 roku, odbędzie się w formie zdalnej pod hasłem "Osiągnięcia neuronauki w XX i XXI wieku".
Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych oraz Fundacja SMA doceniają wagę dopuszczenia do stosowania nowej opcji terapeutycznej w rdzeniowym zaniku mięśni – leczenia genowego. Jednocześnie wyrażają głębokie zaniepokojenie pojawiającymi się w przestrzeni publicznej nieścisłościami dotyczącymi jego wartości klinicznej, a także przebiegu choroby oraz dostępności leczenia SMA w Polsce.
Powiatowy szpital w Oświęcimiu od wtorku do odwołania ograniczył planowe przyjęcia na oddział neurologii z pododdziałem udarowym – zakomunikował dyrektor placówki Edward Pichulek. Pacjenci z podejrzeniem udaru będą przyjmowani według dotychczasowych zasad.
Szpital Specjalistyczny przy ul. Tochtermana w Radomiu wstrzymał we wtorek przyjęcia na oddział neurologiczny i udarowy z powodu potwierdzonych zakażeń koronawirusem wśród personelu oddziału – poinformowała rzeczniczka szpitala Elżbieta Cieślak.
Świętokrzyskie Centrum Neurologii, ze względu na wyłączenie z pracy znacznej liczby personelu, u którego potwierdzono zakażenie SARS-CoV-2 oraz przebywającego na kwarantannie, zmuszone jest do ograniczenia pracy kliniki.
Na stwardnienie rozsiane choruje ok. 45 tys. Polaków, a tylko co trzeci otrzymuje leki modulujące przebieg choroby. Ten odsetek wciąż jest zbyt mały w porównaniu do innych państw europejskich. Kolejnym wyzwaniem jest czas oczekiwania na rozpoczęcie leczenia.
Do Rzecznika Praw Dziecka wpływają wnioski rodziców dzieci cierpiących na SMA, którzy proszą o interwencję. Dlatego Rzecznik wystąpił do ministra zdrowia o pilne uruchomienie Narodowego Planu dla Chorób Rzadkich oraz rozpoczęcie badań przesiewowych w kierunku wykrywania tej choroby u noworodków.
Miesięczny Staś jest pierwszym noworodkiem w Polsce, któremu podano lek na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) w pierwszej dobie życia. Staś jest pacjentem Oddziału Neurologii Dziecięcej w Dolnośląskim Szpitalu Specjalistycznym im. T. Marciniaka - Centrum Medycyny Ratunkowej we Wrocławiu.
Wkrótce poznamy tzw. białą księgę dla neurologii. Dokument będzie podstawą do wprowadzenia zmian w tej dziedzinie. – Przedstawiamy w nim całą rzeczywistość polskiej neurologii – powiedział prezes elekt Polskiego Towarzystwa Neurologicznego prof. Konrad Rejdak.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
