medycyna praktyczna dla lekarzy
W Pracowni Badań Przesiewowych Zakładu Medycyny Nuklearnej w Samodzielnym Publicznym Szpitalu Klinicznym Nr 1 im. prof. Tadeusza Sokołowskiego Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie od 16 sierpnia br. wykonywane są badania w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).
Radni sejmiku woj. podkarpackiego zdecydowali w poniedziałek o likwidacji oddziału neurologii w Klinicznym Szpitalu Wojewódzkim (KSW) nr 1 przy ul. Chopina w Rzeszowie. Za głosowało 19 radnych, 11 było przeciwnych.
W Polsce mamy około 1000 pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni, w większości dorosłych. Szacujemy, że każdego roku rodzi się również ok. 50 nowych – mówi prof. Maria Mazurkiewicz-Bełdzińska z Kliniki Neurologii Rozwojowej Gdańskiego .Medycznego.
Nie żyje prof. dr hab. Roman Mazur, twórca Katedry i Kliniki Neurologii w Szpitalu Uniwersyteckim im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy, którą kierował od jej powstania w 1985 r., oraz centrum udarów w tej lecznicy.
Naukowcy ze Skolkovo Institute of Science and Technology (Skoltech) i ich koledzy z Rosji i Wielkiej Brytanii zbadali bezpieczeństwo i skuteczność nowej chemicznej modyfikacji w antysensownych oligonukleotydach stosowanych w leczeniu rdzeniowego zaniku mięśni (SMA).
Zespół finansowanego ze środków UE projektu bada proces utraty funkcji synaps w mózgu, torując drogę do skuteczniejszych metod leczenia chorób neurodegeneracyjnych.
Brak ruchu oraz zbyt wiele czasu spędzanego w pozycji siedzącej zwiększa ryzyko udaru mózgu u osób przed 60. rokiem życia – informuje pismo „Stroke”.
Najnowsze wytyczne ekspertów i konsultantów krajowych w dziedzinie neurologii i psychiatrii potwierdzają trwały związek między migreną a depresją. Migrena szczególnie często współistnieje z depresją. Z kolei depresja zwiększa 3-krotnie ryzyko wystąpienia migreny oraz przejścia migreny epizodycznej w postać przewlekłą.
Naukowcy z Uniwersytetu Cambridge opracowali algorytm wykrywający wczesne zmiany w mózgu, zwiastujące otępienie. Ich wnioski opublikowane zostały w piśmie „NeuroImage: Clinical”.
Fundacja SMA opublikowała na swojej stronie internetowej list otwarty skierowany do kierownictwa resortu zdrowia, w którym wzywa do zapewnienia refundacji terapii genowej również u starszych dzieci, a nie tylko u niemowląt do 6. miesiąca życia, jak to zaproponował resort.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
