medycyna praktyczna dla lekarzy
Lek Emgality będzie dostępny jako roztwór do wstrzykiwań przeznaczony tylko dla pacjentów, którzy mają co najmniej 4 dni z migreną w miesiącu.
Spożywanie orzeszków ziemnych może obniżyć ryzyko udaru niedokrwiennego nie tylko u Amerykanów, ale również w przypadku Azjatów - informuje pismo “Stroke".
Na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) choruje w Polsce ok. 1000 osób. W leczeniu tej rzadkiej choroby w ostatnich miesiącach dokonały się kolejne przełomy.
O swobodny dostęp do skutecznego leczenia migreny w Polsce zaapelowała w Tygodniu Świadomości o Migrenie (5–11 września) Fundacja Chorób Mózgu. Nie wszystkie terapie o potwierdzonej skuteczności są w Polsce refundowane.
Prof. dr hab. n. med. Leszek Sagan został ponownie konsultantem wojewódzkim w dziedzinie neurochirurgii. Powołanie na okres 5 lat wręczył Zbigniew Bogucki – wojewoda zachodniopomorski.
Lek, który wydłuża okres sprawności i samodzielności grupki chłopców z dystrofią mięśniową Duchenne’a jest wciąż nierefundowany – alarmują eksperci. Resort zdrowia tłumaczy, że lek ma negatywną rekomendację prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji (AOTMiT).
8 września 2021 roku podsumowano II Edycję Dorocznej Edukacyjno-Charytatywnej Ogólnopolskiej Akcji „Tulipany Mocy”. Odpowiadają za nią wolontariusze z Wydziału Nauk o Zdrowiu Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, którzy wspierają dzieci cierpiące na dystrofię mięśniową.
Brak skutecznego i spójnego systemu leczenia udaru mózgu, wyjątkowo mała liczba łóżek w stosunku do liczby pacjentów wymagających leczenia, konieczność hospitalizacji na oddziałach nieudarowych a tym samym ograniczony dostęp do nowoczesnych metod leczenia i właściwego personelu medycznego.
To dramat pacjentów, rodzin i nas, lekarzy, gdy wiemy, że jest lek – nowoczesny i skuteczny – ale nie możemy z niego skorzystać – mówi dr hab. n. med. Anna Potulska-Chromik, neurolog i neurolog dziecięcy z Kliniki Neurologii WUM.
Obecnie wniosek o refundację oczekuje na czwarte negocjacje cenowe, po zakończeniu których Komisja Ekonomiczna wyda stanowisko dotyczące wnioskowanej technologii medycznej w formie uchwały - poinformował wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski w odpowiedzi na interpelację posła Wiesława Szczepańskiego w sprawie refundowania terapii genowej osobom chorym na rdzeniowy zanik mięśni (SMA).
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
