Chorzy na SM chcą poprawy dostępu do terapii
Polscy chorzy na stwardnienie rozsiane ciągle walczą o poprawę dostępu do standardowej terapii - mówili pacjenci i lekarze w środę na spotkaniu prasowym w Warszawie.
Polscy chorzy na stwardnienie rozsiane ciągle walczą o poprawę dostępu do standardowej terapii - mówili pacjenci i lekarze w środę na spotkaniu prasowym w Warszawie.
Międzynarodowa ekipa naukowców wykryła 5 kolejnych genów mających związek z chorobą Alzheimera. Lista genów, zwiększających ryzyko zachorowania na tę chorobę wieku starczego, powiększyła się przez to do 10 - publikują naukowcy na łamach "Nature Genetics".
Zgoda minister zdrowia na poprawę dostępu do skutecznej terapii jest dla polskich chorych na stwardnienie rozsiane (SM) początkiem drogi do normalności - ocenili przedstawiciele pacjentów i neurolodzy w czwartek na konferencji prasowej w Warszawie.
Minister zdrowia Ewa Kopacz zaakceptowała dwa programy terapeutyczne, które poszerzą możliwości skutecznego leczenia chorych na stwardnienie rozsiane.
24 marca uroczyście otwarto Salę Udarową na Oddziale Neurologiczno-Udarowym Samodzielnego Publicznego Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Staszowie (Świętokrzyskie).
We wtorek ruszyło internetowe głosowanie na projekty zgłoszone do międzynarodowego konkursu "1 Mission 1 Million - Getting to the Heart of Stroke", który dotyczy prewencji udarów mózgu u osób z migotaniem przedsionków.
Rozbudowa i modernizacja Ponadregionalnego Centrum Rehabilitacji Chorych na Stwardnienie Rozsiane im. Jana Pawła II w Bornem Sulinowie została zakończona.
W marcu w starachowickim szpitalu otworzono oddział rehabilitacji neurologicznej. Dyrektor szpitala, Jolanta Kręcka podkreśla, że to bardzo dobra informacja dla pacjentów.
Polskie instytucje naukowe kolejny raz organizują obchody "Światowego Tygodnia Mózgu", który odbędzie się między 14 a 20 marca. Na najwięcej atrakcji mogą liczyć mieszkańcy Poznania, Katowic i Warszawy. Stolica obchody rozpoczyna wcześniej - już 7 marca.
Jeszcze w tym roku powstanie narodowy plan działań w dziedzinie chorób rzadkich - zapowiedziała minister zdrowia Ewa Kopacz 28 lutego podczas konferencji zorganizowanej przez koalicję stowarzyszeń pacjentów w ramach obchodzów Dnia Chorób Rzadkich.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.