Aktualności

  • Brak systemu kompleksowej opieki nad dziećmi z porażeniem mózgowym i ich rodzinami

    U osób z mózgowym porażeniem dziecięcym często występują zaburzenia mowy i komunikacji, ale nie oznacza to wcale niepełnosprawności intelektualnej – przekonywali w środę na debacie w Warszawie pacjenci oraz rodzice dzieci z porażeniem mózgowym.

  • Rehabilitacja neurologiczna w szpitalu św. Rafała w Krakowie już działa

    Do dyspozycji pacjentów krakowskiego szpitala należącego do Grupy Scanmed Multimedis jest już nowoczesny Oddział Rehabilitacji Neurologicznej.

  • Światowy Dzień Mózgowego Porażenia Dziecięcego

    Stowarzyszenie Rodziców Dzieci z Porażeniem Mózgowym zwraca uwagę na sytuację osób z porażeniem mózgowym, ich rodzin i opiekunów. Okazją do przedstawienia problemów osób z PM jest Światowy Dzień Mózgowego Porażenia Dziecięcego, obchodzony w tym roku 2 października.

  • Start kampanii "Rzadkie choroby są częste"

    "Rzadkie choroby są częste" – pod takim hasłem rozpoczęła się kampania edukacyjna, która potrwa do połowy grudnia 2013 r. – poinformowano podczas piątkowej konferencji Europlan II w Warszawie.

  • Środki na zakup aparatury dla oddziałów udarowych dla 8 szpitali

    8 szpitali otrzyma w ramach programu zdrowotnego pn. Narodowy Program Wyrównywania Dostępności do Profilaktyki i Leczenia Chorób Układu Sercowo-Naczyniowego na lata 2013-2016 POLKARD środki na zakup aparatury medycznej dla oddziałów udarowych.

  • Złośliwe nowotwory mózgu można przekształcać w łagodne

    Komórki złośliwych nowotworów mózgu oszukują nasz układ odpornościowy tak skutecznie, że zaczyna on pracować na ich korzyść. Lecz kto mieczem wojuje, od miecza ginie. Naukowcy z Instytutu Nenckiego w Warszawie pokazali, jak można oszukać guzy mózgu i zamienić złośliwe glejaki w łagodne.

  • Kuriozalny zapis w programie leczenia SM

    Chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) powinni mieć dostęp do leczenia immunomodulującego dopóty, dopóki ono działa – przekonywali eksperci we wtorek podczas debaty w Warszawie.

  • Lek na MPS II bez refundacji?

    Niezbędna w terapii mukopolisacharydozy typu II sulfataza iduronianu może zniknąć z listy leków refundowanych. Takie zalecenie wydała Rada Przejrzystości, działająca przy Agencji Oceny Technologii Medycznych - dowiedział się dziennik.pl.

  • "Oblicze polskiego SM: problem społeczny" - druga debata w Sejmie

    Chcą zakładać rodziny, mieć pracę, podróżować, kontaktować się ze światem. Polscy chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) potrzebują dostępu do terapii i rehabilitacji - to warunek ich pełnoprawnego uczestnictwa w życiu społecznym. Dlatego Parlamentarny Zespół ds. SM i Fundacja NeuroPozytywni po raz drugi spotykają się w Sejmie 24 września, aby dyskutować o SM jako problemie społecznym.

  • Odznaczenia za działalność na rzecz chorych na SM

    Za działalność na rzecz osób chorych na stwardnienie rozsiane wicewojewoda mazowiecki Dariusz Piątek wręczy w Urzędzie Miasta Radomia 6 Krzyży Zasługi.

2084 artykuły - strona 182 z 209

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.