medycyna praktyczna dla lekarzy
Stowarzyszenie Rodzin z Chorobą Fabry'ego apeluje o poprawę sytuacji pacjentów. Skierowało w tej sprawie list otwarty do Ministra Zdrowia. Mówiono o tym podczas wczorajszej konferencji prasowej "Choroba Fabry'ego - czy pacjenci otrzymają szansę leczenia?".
Wysoko wyspecjalizowana kadra lekarzy radiologów i neurochirurgów, lądowisko dla helikopterów medycznych, dwupłaszczyznowy aparat angiograficzny i nóż GAMMA, a także nowoczesny blok operacyjny stały się podstawą do decyzji o utworzeniu w Mazowieckim Szpitalu Bródnowskim Krajowego Centrum Leczenia Chorób Naczyniowych Mózgu.
W kontakcie z osobą zmagającą się z SM warto pamiętać, że reakcje otoczenia mogą wpływać na to, jak pacjent radzi sobie z chorobą - mobilizować go do walki lub powodować wycofywanie się z życia - przypominają eksperci w Światowym Dniu Stwardnienia Rozsianego.
Nawet lekarze niewiele wiedzą o stwardnieniu guzowatym, rzadkiej chorobie genetycznej – alarmują eksperci z okazji przypadającego 15 maja światowego dnia tego schorzenia. W tym roku jest on obchodzony po raz trzeci.
Różnica pomiędzy mózgiem kobiety i mężczyzny sprawia, że kobiety częściej chorują na stwardnienie rozsiane (SM) – informuje „Journal of Clinical Investigation”.
Udar mózgu jest trzecią przyczyną zgonów osób po 40. roku życia i główną przyczyną ich niepełnosprawności. O tym, co robić, by go uniknąć oraz jak zmniejszyć jego skutki, można będzie się dowiedzieć już w poniedziałek w stolicy podczas akcji pt. „Stop udarom!”.
Chorzy na stwardnienie rozsiane (SM) codziennie podejmują walkę o utrzymanie sprawności, samodzielności, swoich ról w życiu. To jak walka sportowców o medale, przy czym dla nas stawką jest życie – przekonują twórcy III edycji kampanii „SM – Walcz o siebie”.
Już 200 mln rodzin w Europie jest obciążonych jakąś rzadką chorobą metaboliczną, a na jedno spośród wszystkich schorzeń rzadkich cierpi co 500. noworodek – mówili w czwartek eksperci na konferencji prasowej w Warszawie.
5 maja odbyło się 16. posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostały przygotowane stanowiska i opinie w sprawie oceny toksyny botulinowej typu A w leczeniu nietrzymania moczu oraz interferonu beta i octanu glatirameru w leczeniu stwardnienia rozsianego.
Rada Unii Europejskiej zaleciła wszystkim państwom członkowskim ustalenie planów postępowania z chorobami rzadkimi. Mimo że prace nad polskim Narodowym Planem dla Chorób Rzadkich trwają od 2011 roku, dokument do tej pory nie został zatwierdzony.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
