medycyna praktyczna dla lekarzy
Wystarczy jeden dzień - a nie, jak do tej pory, tydzień - aby zdiagnozować, czy ktoś otrzymał groźną dla życia dawkę promieniowania i jakie są jego szanse przeżycia. Polscy i amerykańscy naukowcy odkryli markery we krwi, które odpowiadają za chorobę popromienną.
Mieć demencję znaczy być na uboczu, zapomnieć o swoim życiu - mówi królowa Szwecji Sylwia. Podkreśla, że rodzina i pielęgniarze powinni być dla chorych pomostem między poprzednim a obecnym życiem. Królowa nagrodziła polską studentkę za projekt wspierający osoby starsze.
Mamy ok. 300 zgłoszeń od rodzin zainteresowanych leczeniem za pomocą stymulacji rdzenia - mówi neurochirurg, prorektor Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego prof. Wojciech Maksymowicz. Jak dodaje, choć placówka "Budzik dla dorosłych" już leczy pacjentów, wciąż czeka na umowę z NFZ.
900 zespołów medycznych rozpocznie 1 marca pracę w ramach europejskich sieci referencyjnych (ERN), żeby skuteczniej diagnozować i leczyć choroby rzadkie, w tym m.in. choroby hematologiczne i nowotwory u dzieci.
Polska to jedyny kraj w Unii Europejskiej, w którym nie ma narodowego planu rozwiązywania i leczenia chorób rzadkich - powiedziała wiceszefowa klubu Kukiz'15 Agnieszka Ścigaj. Jak oceniła, taki dokument umożliwiłby leczenie i dobrą terapię dla wielu chorych osób w Polsce.
Wszyscy pacjenci z udarem powinni trafiać na specjalistyczne oddziały udarowe, trzeba propagować mechaniczną trombektomię i poprawić edukację oraz rehabilitację osób po udarze - mówili uczestnicy konferencji prasowej zorganizowanej we wtorek w Warszawie.
Polska będzie jednym z pionierów leczenia pacjentów z najcięższą postacią rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) innowacyjnym, niedostępnym jeszcze w Europie, lekiem – nusinersenem. Informacja zostanie w najbliższych dniach ogłoszona przez Ministerstwo Zdrowia, Centrum Zdrowia Dziecka i Fundację SMA.
Kolejne operacje wszczepienia stymulatorów pacjentom w śpiączce przeprowadzą we wtorek i w środę neurochirurdzy ze Szpitala Uniwersyteckiego w Olsztynie. Stymulatory mają poprawić ich stan zdrowia i jakość życia.
Obarczona dużym ryzykiem radykalna terapia potrafi powstrzymać postęp stwardnienia rozsianego co najmniej na 5 lat – informuje pismo “JAMA Neurology”.
Rzadką chorobę Pompego może mieć tysiąc Polaków. Wielu czeka na diagnozę nawet 8 lat. Aby zwrócić uwagę na objawy choroby, podczas Everest Run ruszył projekt „Nasz Everest”. Kampanię wspierają himalaiści, którzy na górskich szczytach mogą poczuć to, co pacjenci czują na co dzień.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
