Sauna zmniejsza ryzyko udaru
Kto korzysta z fińskiej sauny 4 do 7 razy w tygodniu, ten jest o 61 proc. mniej narażony na udar mózgu – informuje pismo „Neurology”.
Kto korzysta z fińskiej sauny 4 do 7 razy w tygodniu, ten jest o 61 proc. mniej narażony na udar mózgu – informuje pismo „Neurology”.
Dwuletni Alfie Evans, który cierpiał na niezdiagnozowaną dotąd chorobę neurologiczną, zmarł w nocy z piątku na sobotę w szpitalu w Liverpoolu. Rodzice chłopca w ostatnich dniach toczyli o syna sądową batalię, chcąc przenieść go do włoskiego szpitala; sprawą dziecka zajmował się także Watykan.
Alfie Evans reaguje na głos i dotyk ojca; ma z rodzicami kontakt emocjonalny - zaznaczyła polska lekarka Izabela Pałgan, która w styczniu zbadała dwulatka na prośbę jego rodziców. Jej zdaniem, Alfie ma prawo do opieki paliatywnej.
Ojciec Alfiego Evansa zapowiedział w czwartek, że rodzina będzie współpracowała z lekarzami ze szpitala Alder Hay w Liverpoolu nad dalszym planem opieki nad dzieckiem. Zmieniając ton wcześniejszych wystąpień publicznych, zaapelował też do mediów o prywatność.
Długotrwałe przyjmowanie niektórych leków przeciwdepresyjnych oraz stosowanych w chorobie Parkinsona czy przy problemach z pęcherzem wydaje się zwiększać ryzyko otępienia - informuje „British Medical Journal”.
Z perspektywy medycznej decyzja brytyjskiego sądu dot. Alfiego Evansa jest niezrozumiała i niestandardowa. Jest niezgodna z tradycją lekarską, gdzie przy najtrudniejszych przypadkach zbierają się międzynarodowe konsylia - ocenił prof. Andrzej Kochański.
W sprawie Alfiego Evansa zderzają się ograniczona wiedza z nieograniczoną nadzieją - powiedział etyk prof. Paweł Łuków. Zastrzegł, że rozmawiając na ten temat nie powinniśmy oceniać, kto ma władzę nad dzieckiem, bo wtedy z pola widzenia znika dobro chłopca.
Ojciec dwuletniego Alfiego Evansa, Tom Evans, powiedział w czwartek rano na konferencji prasowej, że rodzice zdecydowali o podjęciu kroków w kierunku przeniesienia chłopca do domu.
Brytyjski sąd apelacyjny odrzucił apelację rodziców niespełna dwuletniego Alfiego Evansa ws. decyzji sądu niższej instancji o zaprzestaniu podtrzymywania go przy życiu i braku zgody na przewiezienie chłopca do Włoch - poinformowała telewizja Sky News.
Dzieci i dorośli chorzy na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jak najszybciej powinni zyskać dostęp do leku, który hamuje postęp choroby, a podany wcześnie zapobiega niepełnosprawności – przekonywali neurolodzy we wtorek na spotkaniu prasowym w Warszawie.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.