13 marca weszło w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia z 20 lutego w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki (
DzU. nr 39, poz. 321). Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA już zwrócił się do minister Ewy Kopacz o pilną nowelizację tego rozporządzenia oraz dodanie półrocznego okresu przejściowego na wprowadzenie zmian objętych rozporządzeniem.