W związku z upływającą 31 grudnia br. datą zakończenia procesu uzupełniania dokumentacji produktów leczniczych objętych okresem przejściowym i doprowadzenia jej do zgodności z wymaganiami Prawa farmaceutycznego, powszechnie nazywanego procesem harmonizacyjnym, Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA zwrócił się do minister zdrowia Ewy Kopacz z wnioskiem o podanie do publicznej wiadomości listy produktów leczniczych, których dokumentacja odpowiada wymaganiom prawa, czyli została zharmonizowana.
