Według informacji Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych Produktów Biobójczych, z 7294 dotychczas złożonych wniosków w procesie dostosowania dokumentacji do wymagań Prawa farmaceutycznego do 30 czerwca br. przyjęto 2714, a w 4171 przypadkach dokumentacja wymaga uzupełnień przez podmioty odpowiedzialne.
