Według informacji Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych Produktów Biobójczych, z 6797 dotychczas złożonych wniosków w procesie dostosowania dokumentacji do wymagań Prawa farmaceutycznego do 31 maja br. przyjęto 2074, a w 4723 przypadkach dokumentacja wymaga uzupełnień przez podmioty odpowiedzialne.