Według informacji Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych Produktów Biobójczych, z 6751 dotychczas złożonych wniosków w procesie dostosowania dokumentacji do wymagań Prawa farmacutycznego do 30 kwietnia br. przyjęto 1531, a w 5220 przypadkach dokumentacja wymaga uzupełnień przez podmioty odpowiedzialne.