Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła do rozpatrzenia pierwszy lek nowej generacji z zakresu immunoterapii przeznaczony do leczenia zawansowanego czerniaka – informuje Reuters. Onkolodzy mają nadzieję, że wydłuży on życie chorych z przerzutami.
Wniosek o rejestracje tego preparatu rozważany jest już przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA). W USA jego rejestracja spodziewana pod koniec października 2014 r. Lek na razie stosowany jest jedynie w badaniach klinicznych.
Leki w immunoterapii są wykorzystywane w onkologii od kilku lat. Jedne z nich pobudzają układ odpornościowy pacjenta, by sam zwalczał komórki nowotworowe. Inne z kolei odblokowują system immunologiczny. Tak działa lek stosowany w leczeniu zaawansowanego czerniaka. Jego działanie polega na tym, że blokuje receptor CTLA-4 na powierzchni limfocytów T, co z kolei zdejmuje z nich blokadę i je uaktywnia. Zaczynają one niszczyć komórki rakowe.
