Podczas 59. Zjazdu European Association for the Study of Diabetes dr Jennifer Linge przedstawiła wyniki badania nad nową cząsteczką leku antyhiperglikemicznego.
Będziemy się wycofywać z pochodnych sulfonylomocznika i wchodzić w erę doustnego leczenia cukrzycy typu 2 bez ryzyka hipoglikemii – stwierdził prof. Leszek Czupryniak.
Eksperci zgodnie przyznają, że o ile mamy możliwości coraz lepszego leczenia, w kwestii zapobiegania cukrzycy jest jeszcze sporo do zrobienia.
Wyniki badania opisano w czasopiśmie „Diabetologia”.
W Hamburgu odbył się zjazd European Association for the Study of Diabetes. W trakcie sesji dotyczącej insulinoterapii przedstawiono nowe spojrzenie na przyszłość insulinoterapii zarówno w populacji osób chorych na cukrzycę typu 2, jak i cukrzycę typu 1.
Mimo że hybrydowa insulinoterapia systemem zamkniętej pętli okazała się obiecująca w leczeniu cukrzycy typu 1 u kobiet podczas ciąży, jednak jej skuteczność jest niejasna.
Znowelizowane rozporządzenie ministra zdrowia w sprawie wykazu wyrobów medycznych wydawanych na zlecenie zostało skierowane do ogłoszenia. Skorzystają na nim m. in. kobiety w ciąży i połogu z cukrzycą.
Pacjentów kardiochirurgicznych chorych na T2D losowo podzielono na dwie grupy. Osobom z pierwszej grupy podawano dapagliflozynę i insulinę bazową, a uczestnikom z drugiej – samą insulinę bazową we wczesnym okresie pooperacyjnym.
Spośród 9230 pacjentów, którzy przeszli randomizację, 4622 zostało przydzielonych do umiarkowanej, a 4608 do ścisłej kontroli glikemii.
Opublikowano wyniki badań, w ramach których sprawdzano wpływ egzogennej hiperinsulinemii na sekrecję insuliny i czy odpowiedź zmienia się w przypadku insulinooporności związanej z otyłością.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.