Jak powiedziała dr Stopyra, przygotowanie leku na COVID-19 dla dorosłych pacjentów „trwało długo”. – Mamy już dwa lata pandemii, od ponad roku możemy się szczepić, natomiast dopiero teraz powstają pierwsze leki przeciwwirusowe – wskazała w rozmowie z PAP ordynator Oddziału Chorób Infekcyjnych i Pediatrii w Szpitalu Specjalistycznym im. Stefana Żeromskiego w Krakowie.
Taki stan rzeczy wynika z faktu, że szczepionka już wcześniej była „częściowo przygotowana”. – Prace, które stanowiły podłoże do jej stworzenia, powstały już 30 lat temu. Natomiast leki przeciw SARS-CoV-2 trzeba było opracować od nowa. Teraz jesteśmy dopiero na etapie włączania ich u dorosłych – powiedziała Stopyra. W jej ocenie, to właśnie w tej grupie są one bardziej potrzebne, bo to właśnie dorośli częściej niż dzieci narażeni są na ciężki przebieg choroby.
Ministerstwo Zdrowia poinformowało w piątek, że zarówno placówki Podstawowej Opieki Zdrowotnej, jak i inne podmioty lecznicze, prowadzące leczenie pacjentów z COVID-19 należących do grupy ciężkiego przebiegu, mają możliwość pozyskania leku Lagevrio/Molnupiravir, w celu prowadzenia terapii.
Jak przypomniała dr Stopyra, może być on stosowany u pacjentów powyżej 18. roku życia. – Jest to lek doustny, stosowany na samym początku COVID-19; generalnie u pacjentów, u których istnieje ryzyko ciężkiego przebiegu choroby. Ważne, by ocenić to na samym początku, i włączyć lek jak najwcześniej – zastrzegła doktor.
– Dysponujemy innym lekiem, który możemy zastosować u dzieci powyżej 12. roku życia, ze zwiększonym ryzykiem progresji w kierunku ciężkiego COVID-19 – przypomniała doktor. Jak dodała, pozwala on na zabezpieczenie nastolatków z obciążeniami, którzy mogą przechodzić zakażenie równie ciężko jak dorośli. – Jest też kilka leków, które możemy stosować przy ciężkim przebiegu choroby. Mamy dostępne wszystkie zarejestrowane dla dzieci leki, co oznacza, że nie jesteśmy całkiem bezbronni – wyjaśniła lekarz.
Dodała, że wszystkie leki mają swoje ograniczenia w pediatrii, często wiekowe. – Ale to jest sytuacja normalna. Kiedy leki są rejestrowane, to zaczyna się od fazy badań klinicznych i – poza nielicznymi wyjątkami – zaczyna się od dorosłych – wyjaśniła dr Stopyra. Wskazała, że dopiero później, kiedy bezpieczeństwo stosowania potwierdzone zostanie w grupie dorosłych, zaczyna się to robić też w młodszych grupach wiekowych. Zapewniła, że „jest to normalna procedura”.
Zapytana o to, jaka jest perspektywa na opracowanie leku dla młodszych dzieci oceniła, że „cały czas badania trwają badania nad niektórymi lekami na COVID-19 dla dzieci”.
– Może jednak okazać się, że nie będzie takiej potrzeby. W tej chwili bowiem przynajmniej 50 proc. dzieci w wieku od 12. do 18. roku życia jest zaszczepiona. Co prawda trochę gorzej jest w młodszej grupie wiekowej, ale być może u dzieci jednak uda się opanować pandemię szczepieniami – powiedziała Stopyra.
