Rada Konstytucyjna zatwierdziła w piątek ustawę wprowadzającą paszport szczepionkowy w miejsce paszportu sanitarnego. Od poniedziałku dokument będzie obowiązywać w miejscach publicznych każdego, kto ukończył 16 rok życia. Ustawa czyni wyjątek dla placówek medycznych oraz wieców politycznych, gdzie wciąż wystarczy negatywny test.
Od poniedziałku, jak wskazał w czwartek premier Jean Castex, dostęp do wielu miejsc i środków (restauracje, bary, międzyregionalna komunikacja miejska, duże zgromadzenia itp.) oraz do transportu dalekobieżnego będzie uzależniony od pełnego harmonogramu szczepień.
Negatywny test, który do tej pory można było przedstawić zamiast dowodu szczepienia w ramach paszportu sanitarnego, będzie teraz akceptowany tylko w przypadku dostępu do placówek i usług zdrowotnych i wieców politycznych.
Rada Konstytucyjna domaga się również wygaśnięcia paszportów szczepień, gdy nastąpi poprawa sytuacji sanitarnej.
Wysoki Urząd ds. Zdrowia (HAS) zatwierdził w piątek wejście do obrotu przeciwwirusowych tabletek Paxlovid w leczeniu COVID-19. Pierwsze dostawy tego leku firmy Pfizer spodziewane są we Francji w ciągu kilku dni.
HAS „zezwala na wczesny dostęp do leczenia Paxlovidem (nirmatrelwir/rytonawir) dla dorosłych z COVID-19 niewymagających tlenoterapii i z wysokim ryzykiem progresji choroby do jej ciężkiej postaci.” – napisano w uzasadnieniu decyzji.
Paxlovid przeznaczony jest przede wszystkim dla osób z grup ryzyka (osób starszych, z obniżoną odpornością, cierpiących na niektóre rzadkie choroby itp.). Będzie dostępny na receptę. Tabletki podaje się doustnie 3 razy dziennie przez pięć dni. Zaleca się przyjmowanie leku jak najszybciej po pozytywnej diagnozie COVID-19 i najpóźniej w ciągu pięciu dni od wystąpienia objawów. Według producenta lek zmniejsza ryzyko hospitalizacji o 85 proc.
HAS zauważa jednak, że lek przeciwwirusowy jest przeciwwskazany u osób z ciężką niewydolnością wątroby lub ciężką niewydolnością nerek. Wskazuje to również na znaczne ryzyko interakcji leków podczas przyjmowania Paxlovidu u pacjentów stosujących inne leczenie.
Ministerstwo zdrowia zamówiło około 500 tys. dawek leku w 2022 roku, a pierwsze dostawy – kilka tysięcy dawek – są spodziewane w ciągu tygodnia – podaje agencja AFP.
