Autoryzowano użycie molnupirawiru – doustnego leku na COVID-19 firmy Merck & Co. – przekazała w czwartek duńska ochrona zdrowia. Tym samym Dania stała się pierwszym państwem Unii Europejskiej, gdzie oficjalnie zezwolono na używanie leku – zauważyła agencja AFP.
Molnupirawir będzie sprzedawany w formie tabletek pod nazwą handlową Lagevrio.
– Rekomendujemy leczenie tymi tabletkami ponieważ uważamy, że korzyści przewyższają nad skutkami ubocznymi u pacjentów, którzy są najbardziej narażeni na poważne powikłania związane z COVID-19 – przekazała w oświadczeniu przedstawicielka duńskiej agencji zdrowia (SST) Kirstine Moll Harboe.
– Mamy nadzieję, że leczenie (molnupirawirem) przyczyni się do redukcji liczby hospitalizacji – dodała. Obecnie w Danii w szpitalach z powodu COVID-19 przebywa ponad 500 osób, z czego 66 jest na intensywnej terapii – informowała AFP.
Wcześniej, w połowie listopada Europejska Agencja Leków (EMA) wydała rekomendacje dotyczące stosowania tej substancji.
Według końcowych rezultatów badań klinicznych opublikowanych pod koniec listopada przez Merck/MSD, skuteczność leku w redukcji szans hospitalizacji i zgonu z powodu choroby jest niższa niż pierwotnie informowano i wynosi 30 proc. Wcześniej informowano o skuteczności na poziomie 50 proc.
9 grudnia Francja odmówiła autoryzacji leczenia molnupirawirem właśnie ze względu na niską skuteczność – zauważa AFP.
Poza Danią, Lagevrio uzyskało już autoryzacje na początku ubiegłego miesiąca w Wielkiej Brytanii, a w Stanach Zjednoczonych lek obecnie oczekuje na wydanie zezwolenia – przypomina francuska agencja prasowa.
Molnupirawir to doustny lek przeciwwirusowy, który – poprzez zwiększenie liczby mutacji w materiale genetycznym wirusa – zmniejsza jego zdolność do namnażania się w organizmie.
