Diagnostyka pacjentów z podejrzeniem zapalnej choroby mięśni
27.04.2018
dr hab. n. med. Mariusz Korkosz
Zakład Reumatologii i Balneologii UJ CM
Oddział Reumatologii Kliniki Chorób Wewnętrznych Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie
Zobacz także
-
Pacjent z podejrzeniem zapalnej choroby mięśni
Jakie badania należy wykonać w ramach wstępnej diagnostyki u chorego z podejrzeniem zapalnej choroby mięśni?
-
Diagnostyka pacjentów z obrzękiem dużego stawu
Jak rozpocząć diagnostykę u osoby z obrzękiem jednego dużego stawu (np. kolana)? Jak wstępnie różnicować stan pacjenta i zaplanować dalsze postępowanie?
-
Ból w zapalnych chorobach stawów – rola przeciwciał aCCP
Czy najnowsze doniesienia znajdą zastosowanie w praktyce klinicznej?
-
Reumatyzm tkanek miękkich
Jakim schorzeniom stawów najczęściej towarzyszą objawy w obrębie tkanek miękkich?
Wybrane treści dla pacjenta
-
Stwardnienie zanikowe boczne
Jednym z charakterystycznych objawów choroby są tak zwane fascykulacje, czyli zrywania mięśni - drgania, falowanie mięśni lub uczucie chodzenia robaków pod skórą.
-
Zakwasy – jak się pozbyć zakwasów?
Zakwasy to potoczna nazwa zespołu opóźnionego bólu mięśniowego, który objawia się bólem mięśni występującym zwykle na drugi dzień po aktywności fizycznej. Jest on skutkiem regeneracji mięśni po mikrouszkodzeniach, którym uległy one podczas treningu. Zespół opóźnionego bólu mięśniowego ulega samoleczeniu zwykle w ciągu 5 dni.
-
Zespół miasteniczny Lamberta i Eatona
Zespół miasteniczny Lamberta i Eatona jest chorobą rzadką. W około 60% przypadków rozwija się u osób chorujących na nowotwory złośliwe - najczęściej raka płuca lub raka jelita grubego.
-
Łydka tenisisty (naderwanie mięśnia łydki) - objawy i leczenie
Do tego typu uszkodzenia dochodzi zwykle nagle w czasie gwałtownego napięcia łydki podczas ciężkiej pracy lub aktywności fizycznej – pacjenci odczuwają w napiętej łydce niespodziewane uderzenie, trzask, silne ukłucie.
-
Dystrofia miotoniczna typu 1
Dystrofia miotoniczna typu 1 jest chorobą mięśni o podłożu genetycznym. Może objawiać się w różnym wieku - w dzieciństwie lub w wieku dorosłym. W przebiegu tej choroby oprócz uszkodzenia mięśni szkieletowych, występują też objawy ze strony innych układów i narządów, np. oczu, serca czy gruczołów wydzielania wewnętrznego.
-
Choroby mięśni (miopatie)
Miopatie stanowią bardzo dużą grupę chorób o różnorodnych przyczynach, różnym przebiegu i rokowaniu. Wspólną cechą jest osłabienie mięśni - w większości miopatii dotyczące przede wszystkim mięśni ud i ramion, chociaż mogą też być osłabione mięśnie twarzy.