NIZP-PZH PIB opublikował kolejne wyniki badania obserwacyjnego, którego celem jest ocena umieralności z przyczyn ogólnych i z powodu COVID-19 u osób szczepionych i nieszczepionych przeciwko COVID-19 w polskiej populacji. Analizą objęto niemal cały 2021 rok.
Retrospektywna analiza kliniczna i patologiczna 68 przypadków z 12 krajów.
Czy skuteczność 1 dawki szczepionki utrzymywała się w dłuższym okresie obserwacji? Zapoznaj się z wynikami wieloośrodkowego RCT przeprowadzonego w Argentynie, Brazylii, Chile, Kolumbii, Meksyku, Peru, RPA i USA.
Zagadnienie to oceniono w badaniu kliniczno-kontrolnym typu test-negative design, którego wyniki opublikowano w czasopiśmie „Morbidity and Mortality Weekly Report”.
Streszczenie wieloośrodkowego prospektywnego badania kohortowego – COVID-FIBROTIC.
W czasopiśmie „Morbidity and Mortality Weekly Report” opublikowano wyniki badania kliniczno-kontrolnego, w którym oceniono skuteczność rzeczywistą szczepienia przeciwko COVID-19 preparatami mRNA w zależności od czasu jaki upłynął od podania 2. lub 3. dawki.
Streszczenie badania z randomizacją.
W czasopiśmie Morbidity and Mortality Weekly Report autorzy z CDC i FDA przedstawili dane o zgłoszeniach zdarzeń niepożądanych u osób w wieku ≥18 lat, zgromadzone od końca września 2021 roku do początku lutego 2022 roku.
Rzeżączka jest drugą pod względem częstości występowania bakteryjną STI. Choroba jest wywoływana przez Gram-ujemną dwoinkę Neisseria gonorrhoeae. U których pacjentów, zgodnie z europejskimi wytycznymi IUSTI, należy wykonać badanie w kierunku zakażenia?
Na jakiej technologii oparty jest ten preparat? Czy zawiera zdolne do replikacji wirusy? Jakie inne istotne składniki zawiera? Przeczytaj komentarz eksperta.
To jedno z dwóch RCT III fazy klinicznej dotyczące szczepionki Nuvaxovid i obejmujące populację prawie 30 000 dorosłych. Przeprowadzono je w 119 ośrodkach w USA i Meksyku.
To drugie RCT dotyczące szczepionki Nuvaxovid. Objęto nim populację ponad 15 000 dorosłych w Wielkiej Brytanii.
Zapoznaj się z wynikami badania przeprowadzonego w Wielkiej Brytanii.
W badaniu przeprowadzonym w Holandii oceniono efekty szczepień dzieci i młodzieży 4-walentną skoniugowaną szczepionką przeciwko meningokokom.
Jak długo utrzymywał się poziom odporności poszczepiennej w zapobieganiu łagodnym postaciom COVID-19, a jak w zapobieganiu hospitalizacjom i zgonom z jej powodu?
Czy podanie trzeciej dawki rzeczywiście jest uzasadnione? Zapoznaj się z wynikami badania kliniczno-kontrolnego przeprowadzonego w USA.
Odpowiedź na to pytanie znajdziemy w wynikach populacyjnego badania kohortowego, w którym analizie poddano prospektywnie zbierane dane dotyczące zachorowań na objawową COVID-19 i zgonów z jej powodu w zdefiniowanej populacji osób w wieku ≥18 lat mieszkających w 25 regionach USA.
Zapoznaj się z wynikami badania przeprowadzonego w Izraelu.
W sezonie epidemicznym 2019/2020 stwierdzono krążenie w populacji szczepów wirusa grypy różniących się antygenowo od uwzględnionych w szczepionce. Czy mimo to szczepionka skutecznie zapobiegała zachorowaniom na grypę o krytycznym przebiegu u dzieci?
Zapoznaj się z wynikami badania oceniającego bezpieczeństwo preparatu BNT162b2 (Comirnaty) oraz ryzyko związane z zakażeniem SARS-CoV-2.
Kryteria wyboru badań i słownik podstawowych pojęć
Kryteria wyboru badań i słownik podstawowych pojęć