Ekspert odpowiada na pytanie o badania kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa preparatów w leczeniu SMA.
Na co zwraca się uwagę w badaniu neurologicznym dzieci z SMA typu 1? Jakie objawy obserwuje się u pacjentów niezależnie od typu SMA?
Na pytanie o znaczenie skrótów i różnicowanie specjalistycznej terminologii z zakresu genetyki odpowiada ekspert, dr n. med. Marek Bodzioch.
W jaki sposób pacjentów z SMA można kierować do leczenia? Jakie objawy u pacjenta dorosłego mogą sugerować konieczność przeprowadzenie diagnostyki w kierunku SMA? Gdzie taką diagnostykę można przeprowadzić? Na pytania nadesłane podczas konferencji Zabrzańskie Dni Neurologii 2021 odpowiada ekspert.
Czy warto skorzystać z takich badań oferowanych przez niektóre komercyjne laboratoria? Przeczytaj odpowiedź ekspertów.
Czy stosowanie takich szczepionek powinno budzić istotne wątpliwości etyczne?
Takie obawy pojawiły się w społecznej dyskusji o szczepionkach przeciwko SARS-CoV-2. Czy mają naukowe uzasadnienie? Ekspertka wyjaśnia.
Dzisiaj bardziej niż kiedykolwiek w przeszłości najważniejsze jest rozpoznanie kliniczne – podkreśla Laurent Servais z Institut de Myologie z Francji
Czy wyniki badań faktycznie mogą sugerować duże ryzyko zaburzeń odporności wrodzonej w tej grupie dzieci? Na pytanie odpowiada prof. Jacek Pietrzyk.
Badania genetycznye stosowane w diagnostyce nowotworów złośliwych to kosztowne procedury. W jakich przypadkach refundacja jest możliwa i wskazana – mówi dr n. med. Michał Jarząb z Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie (Oddział w Gliwicach).
O tym, kiedy rzeczywiście wykorzystać badania genetycznye w diagnostyce, nawet wobec brakui ich refundacjii – mówi dr n. med. Michał Jarząb z Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie (Oddział w Gliwicach).
O możliwościach rozwoju badań genetycznych i ich roli w bliskiej przyszłości – mówi dr n. med. Michał Jarząb z Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie (Oddział w Gliwicach).
W jakich przypadkach i w jakim zakresie badanie genetyczne w Polsce są refundowane, mówi dr hab. n. med. Anna Wójcicka z Laboratorium Genetyki Nowotworów Człowieka w Centrum Nowych Technologii UW.
Jak obecnie wygląda w praktyce stosowanie testów genetycznych w naszym kraju, mówi dr hab. n. med. Anna Wójcicka z Laboratorium Genetyki Nowotworów Człowieka w Centrum Nowych Technologii UW.
Kiedy należy o nich pamiętać i jakich błędów można uniknąć korzystając z badań genetycznych – mówi dr n. med. Michał Jarząb z Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie (Oddział w Gliwicach).
Kiedy rzeczywiście badanie genetyczne może być warunkiem skutecznego leczenia, mówi dr hab. n. med. Anna Wójcicka z Laboratorium Genetyki Nowotworów Człowieka w Centrum Nowych Technologii UW.
Prof. PUM Miłosz Parczewski odpowiada na pytanie dotyczące znaczenia w chorobach zakaźnych diagnostyki wykonywanej metodami biologii molekularnej zwanej też badaniami genetycznymi lub badaniami PCR.
Uważa się, że w Polsce ok. 470-500 zachorowań na raka jajnika rocznie jest związanych z mutacją germinalną genu BRCA1, co stanowi 13-14% wszystkich zachorowań na ten typ nowotworu w ciągu roku.
Prof. PUM, dr hab. n. med. Miłosz Parczewski wyjaśnia jakie są wskazania do wykonywania badań genetycznych HIV z płynów ustrojowych innych niż krew.