Wykład zawiera opis dwóch przypadków klinicznych i stanowi wstęp do zrozumienia tej choroby rzadkiej - jej patogenezy, objawów i sposobów leczenia.
Zgodnie z Obwieszczeniem Ministra Zdrowia, pacjenci ze spastycznością różnego pochodzenia mają prawo do bezpłatnego leczenia toksyną botulinową.
Choroba obejmuje szerokie spektrum zaburzeń klinicznych od ciężkiej i letalnej postaci prenatalnej po przypadki skąpoobjawowe, a nawet bezobjawowe.
Ekspert odnosi się do pacjentów, u których padaczka nie wiąże się z określonym zespołem padaczkowym.
Dr. n. med. Michał Błachut mówi o zasadach bezpiecznego odstawiania benzodiazepin.
Specjalista przybliża historię dziedziny i dokonania polskiego uczonego, prekursora terapii genowej.
Specjalista szczegółowo wyjaśnia mechanizm działania oraz zakres możliwości tej nowoczesnej metody w praktyce klinicznej.
U ilu z przebadanych dzieci rozpoznano rdzeniowy zanik mięśni i rozpoczęto leczenie?
Czy w programie badań przesiewowych rozpoznano noworodki z SMA, które mają cztery lub więcej kopii SMN2? Kiedy rozpoczynać leczenie tych dzieci? Czy kwalifikują się one do terapii genowej?
Czy taką decyzję może podjąć lekarz POZ?
Publikujemy aktualizację najnowszych zmian w programie lekowym B.29, obowiązujących od dnia 1 lipca 2023. Zmiany dotyczą głównie dwóch leków, kladrybiny i okrelizumabu, oraz warunków ich wprowadzania.
Czy istnieją badania, na podstawie których można stwierdzić, jak nowe substancje sprawdzają się w pierwszej leczenia? Kiedy można spodziewać się ich wprowadzenia?
Jakie objawy mogą świadczyć o problemach z regulacją lub koregulacją u dziecka?
Jakie leczenie należy rozważyć w przypadku 40-letniego pacjenta, heterozygoty Leiden (bez innych stwierdzonych trombofilii, w tym APS), po udarze niedokrwiennym mózgu, i po kilku nieskutecznych próbach zamknięcia PFO?
Wykład z prezentacją przypadków dotyczy możliwości leczenia chorób ze spektrum zapalenia nerwu wzrokowego i rdzenia kręgowego w kontekście nowego programu lekowego B.138.
Czy po podaniu dożylnym może przedostać się do innych komórek niż alfa-motoneurony rdzenia, wywołując działania niepożądane podczas leczenia SMA?
Specjalistka odpowiada na pytanie o sytuację specyficznej grupy pacjentów z rdzeniowym zanikiem mięśni.
Co powinniśmy zalecić pacjentowi z zaburzeniami snu?
Czy sukcesy w leczeniu SMA mogą się przyczynić do opracowania skutecznych metod terapii innych chorób neuronu ruchowego?
Zapoznaj się z odpowiedzią specjalistki na pytanie. Czy pod tym względem wszystkie grupy pacjentów obowiązują jednakowe zalecenia?