W komentowanym artykule omówiono ważny problem, przypominając, że niewydolność nadnerczy może wystąpić u dzieci w każdym wieku. Często pozostaje ona nierozpoznana, a jej pierwsze objawy mogą sprawiać lekarzowi trudności.
W niniejszym artykule omówiono potencjalne trudności w rozpoznawaniu sinicy wynikające między innymi z większego stężenia hemoglobiny płodowej i jej nieco odmiennego sposobu wiązania się z tlenem. Przedstawiono także postępowanie diagnostyczne sinicy z uwzględnieniem fizjologii okresu przejściowego oraz wpływu zaburzeń ze strony dróg oddechowych, płuc i układu krążenia.
Leczenie insuliną po raz pierwszy zastosowano w 1922 roku, podając insulinę krótko działającą przed każdym posiłkiem oraz jedno wstrzyknięcie w nocy, zwykle około godziny 1.00.
W niniejszym przeglądzie osobno omówiono noworodki i niemowlęta, ponieważ przyczyny i objawy kliniczne hiperkalcemii mogą być w tych grupach wiekowych inne niż u starszych dzieci i młodzieży. Jednak niezależnie od grupy wiekowej początkowe leczenie ciężkiej lub objawowej hiperkalcemii polega na zwiększeniu wydalania wapnia z moczem.
W niniejszym artykule omówiono dostępne dane dotyczące wprowadzania pokarmów uzupełniających u wcześniaków oraz uaktualniono wytyczne postępowania.
Autor przedstawia w skrócie aktualne wytyczne leczenia astmy, opracowane w ramach Światowej Inicjatywy Zwalczania Astmy (GINA), oraz pojawiające się nowe możliwości terapeutyczne.
Monitorowanie kontroli glikemii obejmuje codzienne kontrolowanie stężenia glukozy w domu, jak również okresowe, całościowe kontrole glikemii.
Edukacja jest podstawą opieki nad chorymi na cukrzycę, a ustrukturyzowane szkolenie w zakresie samokontroli jest kluczem do uzyskania dobrych wyników
Mukowiscydoza (cystic fibrosis – CF) jest najczęściej występującą u osób rasy kaukaskiej prowadzącą do zgonu chorobą genetyczną, dziedziczoną autosomalnie recesywnie, występującą na całym świecie z częstością 1 na 2500 żywych urodzeń. Cukrzyca stanowi najczęstszą chorobę współistniejącą z mukowiscydozą (cystic fibrosis related diabetes – CFRD).
Cukrzyca monogenowa jest wynikiem dziedziczenia jednej lub wielu mutacji w obrębie jednego genu. Może być dziedziczona dominująco, recesywnie lub być wynikiem nowo powstałej mutacji powodującej wystąpienie przypadku sporadycznego.
Zespoły przeciążeniowe to przewlekłe urazy powstające pod wpływem powtarzającego się obciążenia układu mięśniowo-szkieletowego bez odpowiedniego odpoczynku.
Cukrzyca typu 2 u dzieci i młodzieży staje się coraz ważniejszym problemem zdrowia publicznego na całym świecie. Ponieważ problem w tej grupie wiekowej jest względnie nowy, wiele spośród dzieci, które zachorowały na cukrzycę typu 2, może być błędnie uznawane za chorujące na cukrzycę typu 1.
Cukrzyca typu 1 charakteryzuje się występowaniem następujących faz: faza przedkliniczna, ujawnienie cukrzycy, częściowa remisja ("miesiąc miodowy") i faza przewlekła z dożywotnią insulinozależnością.
Mianem cukrzycy określa się grupę chorób metabolicznych charakteryzujących się przewlekłą hiperglikemią wynikającą z zaburzenia wydzielania i/lub działania insuliny. Zaburzenia metabolizmu węglowodanów, lipidów i białek stwierdzane w cukrzycy są konsekwencją niedostatecznego działania insuliny w tkankach docelowych.
Jednym z zadań lekarza rodzinnego oraz jednym z operacyjnych celów Narodowego Programu Zdrowia jest realizacja pierwotnej profilaktyki chorób zakaźnych poprzez szczepienia ochronne. Zarówno zagadnienia związane z rozpoznawaniem i leczeniem chorób zakaźnych, jak i problematyka wakcynologiczna stanowi element programów szkolenia przed- i podyplomowego w zakresie medycyny rodzinnej.
Preparaty całokomórkowe (whole cell pertussis vaccines – Pw) – zawierają inaktywowane formaldehydem lub ogrzewaniem pałeczki krztuśca (najczęściej kilku różnych szczepów). Jednorazowe szczepienie to podaż około 3000 antygenów. Pierwsze szczepionki opracowano w latach 30. ubiegłego wieku. Na masową skalę są stosowane od lat 50.
Komentowany artykuł stanowi bardzo udaną próbę poszerzenia cennej dla lekarzy praktyków wiedzy na temat masturbacji dziecięcej.
Zgodnie ze stwierdzeniem autora artykułu, osteoporozę u dzieci z definicji można rozpoznać, gdy dojdzie do zmniejszenia masy kostnej oraz złamania patologicznego.
Autor w sposób skondensowany i praktyczny omówił zagadnienia dotyczące naturalnego rozwoju osobniczego w odniesieniu do każdej "deformacji" oraz wyjaśnił wiele mitów dotyczących ich leczenia.
Krwawienia z pochwy u dziewcząt przed okresem pokwitania są przejawem patologii, dlatego są wskazaniem do badania ginekologicznego. Wyjątek stanowią krwawienia w okresie noworodkowym, będące następstwem fizjologicznego zmniejszania się stężenia estrogenów pochodzenia matczynego.