W artykule przedstawiono porady dotyczące podejścia diagnostycznego oraz nakreślono ramy diagnostyki mielopatii w zależności od etiologii.
W artykule omówiono epidemiologię, terminologię, cechy kliniczne zespołu Guillaina i Barrégo, warianty choroby oraz patogenezę i patologie.
Zaburzenia neurologiczne mogą wystąpić w różnych stanach położniczych i ginekologicznych, mając znaczący wpływ na diagnostykę i leczenie.
Udar mózgu w okresie okołooperacyjnym dramatycznie zwiększa chorobowość i śmiertelność. Z kolei pacjent po przebytym udarze mózgu jest dla anestezjologa wyzwaniem, ponieważ zwiększa się ryzyko incydentów sercowo-naczyniowych.
Omawiamy praktyczne zagadnienia leczenia objawowego u pacjentów z MSA, w tym równoważenie działań niepożądanych w celu poprawy jakości życia.
W artykule poruszono następujące zagadnienia: ocena i badania diagnostyczne w POZ, postępowanie i rola lekarza rodzinnego po ustaleniu rozpoznania.
W artykule przeglądowym opisano m.in. objawy kliniczne, diagnostykę, leczenie i patomechanizm niedoboru AADC – choroby prowadzącej do ciężkiego połączonego niedoboru serotoniny, dopaminy, noradrenalny i adrenaliny.
Chociaż patomechanizm poszczególnych zaburzeń jest złożony, objawy niedoboru AADC można powiązać z dominującymi nieprawidłowościami na trzech poziomach układu nerwowego.
Artykuł wraz z komentarzem eksperckim w przejrzysty sposób omawia kluczowe elementy wywiadu i badania neurologicznego u chorego z niedowładem nerwowo-mięśniowym.
Jak interpretować nowe dane o wpływie szczepienia na ryzyko udaru mózgu?
Liczba dostępnych terapii immunologicznych szybko się zwiększa. W niniejszym artykule przeglądowym omówiono 19 terapii immunologicznych zarejestrowanych przez Food and Drug Administration w USA, dostępnych w 2021 roku.
Omówienie większości leków aktualnie dostępnych w leczeniu padaczki wraz z uwzględnieniem sposobów podawania, zakresów skuteczności i potencjalnych interakcji.
Podsumowanie postępowania diagnostycznego i terapeutycznego dla neurologów.
W artykule opisano zagadnienia dotyczące szczepień i autoimmunizacyjnych zaburzeń OUN, w tym narkolepsji, zapalenia mózgu z przeciwciałami przeciwko NMDAR, zapalenia mózgu Rasmussena i FIRES.
Najczęstszymi objawami klinicznymi są zaburzenia neuropsychiczne i ruchowe. Dotychczas opisano ponad 300 przypadków, również w Polsce. Celem przeglądu piśmiennictwa jest popularyzacja wiedzy na temat schorzenia.
Celem niniejszego przeglądu jest przedstawienie aktualnej wiedzy na temat przyczyn, diagnostyki, objawów ostrzegawczych, badań uzupełniających, leczenia i obserwacji tego zaburzenia u dzieci i młodzieży.
Omówienie postępowania w zakresie diagnostyki, rozpoznawania i leczenia szumów usznych dla lekarzy podstawowej opieki zdrowotnej i otorynolaryngologów z komentarzem dr hab. n. med. Danuty Raj-Koziak, prof. IFPS.
W artykule omówiono znane zespoły zapalenia mózgu wywołane przez autoprzeciwciała oraz praktyczne aspekty ich rozpoznania i leczenia na podstawie doświadczeń klinicznych.
Dzięki lepszemu poznaniu w ostatnich latach molekularnych mechanizmów choroby odkryto nowe potencjalne miejsca uchwytu dla nowych leków. W artykule omówiono obecnie prowadzone i planowane badania kliniczne preparatów zmniejszających stan zapalny w układzie nerwowym, ograniczających stres oksydacyjny, poprawiających kurczliwość włókien mięśniowych i/lub modyfikujących ekspresję genów SOD1 i C9ORF72.
Obserwuje się rosnące zainteresowanie wykorzystaniem terapii genowych w leczeniu dotychczas nieuleczalnych chorób. Ma to niewątpliwie związek z najnowszymi dokonaniami naukowymi, a także wdrożeniem tego typu leczenia do praktyki klinicznej. W artykule omówiono najważniejsze terapie genowe dla chorób o podłożu neurologicznym oraz najnowsze postępy w ich przygotowaniu.